【概要描述】
优拓医药拥有独立的注册申报部门和经验丰富的专业人员，熟悉药品研发注册程序，项目选择、立项调研到研究工作开展、资料的整理准备、注册报批、生产现场考核、药检所检验工作跟踪，后续审评工作的沟通协调跟进、补充资料的整理以及临床试验研究等，形成了高效率、低成本、完善的药品申报注册服务体系。已有多个成功案例，协助国内多家合作公司顺利获得相关批件。
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